机译:AFP基因的一个新突变导致孕中期孕妇唐氏综合症筛查中完全没有甲胎蛋白
机译:AFP基因的一个新突变导致唐氏综合症孕中期孕妇血清筛查中完全没有甲胎蛋白。
机译:唐氏综合征孕早期的孕妇血清胎盘生长因子和甲胎蛋白检测
机译:母体血清胎盘生长因子和α-胎蛋白在妊娠期筛查中的筛选中的测试
机译:女性唐氏综合症中孕中期三联血清测试的荟萃分析
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:AFP基因的一个新突变导致孕中期孕妇唐氏综合症筛查中完全没有甲胎蛋白
机译:唐氏综合征的孕中期孕妇血清筛查:与总HCG,α-甲胎蛋白和未缀合的雌三醇相比,游离β-人绒毛膜促性腺激素(HCG)和α-甲胎蛋白,有或没有未缀合的雌三醇